摘要
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)已成为威胁人类健康的世界难题,影响全世界超过10%的人口[1],贫血是慢性肾脏病最常见的并发症,红细胞生成素(EPO)的不足和铁的缺乏是发生肾性贫血的两大基石。重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)治疗肾性贫血是有效的,然而,高剂量的rHuEPO可能增加患者死亡和心血管事件的风险。铁对红细胞生成至关重要,缺铁性贫血是磷酸性激素成纤维细胞生长因子23(FGF23)的有效刺激剂,贫血可刺激人类骨骼中FGF23 mRNA的产生,而FGF23升高与CKD患者死亡的概率增加了6倍以上有关,CKD患者的铁利用率管理可能会转化为矿物质代谢的可调节结果[2]。
作者
鲍美霜
王洁
BAO Meishuang;WANG Jie
出处
《右江医学》
2021年第7期549-553,共5页
Chinese Youjiang Medical Journal
基金
广西医疗卫生适宜技术研究与开发项目(201404-01)
百色市医学研究与技术开发计划项目(百科计20170809)。
