FDA警示心脏病患者使用拉莫三嗪有增加心律失常的风险

2021年3月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)网站发布药物安全信息交流—心脏病患者服用拉莫三嗪可能增加心律失常的风险。FDA准备评估同类药物是否对心脏有类似影响,并要求对这些药物进行安全性研究。当研究获得更多信息时,FDA将更新公众信息。FDA在收到异常心电图(ECG)和其他一些严重问题(如胸痛、意识丧失和心脏骤停)的报告后,要求在体外研究中进一步调查拉莫三嗪对心脏的影响。2020年10月,FDA首次在拉莫三嗪的处方信息和药物指南中添加有关这一风险的提示。