布洛芬缓释液辅助治疗小儿感冒发热的临床疗效及安全性

目的观察布洛芬缓释液辅助治疗小儿感冒发热的临床疗效及安全性。方法抽选2019年2-12月长沙市第一医院儿科门诊及住院部收治的感冒发热患儿130例,按照抽签法随机分为观察组和对照组,每组65例。对照组患儿接受常规治疗,观察组在对照组的基础上同时给予布洛芬缓释液治疗。测量2组患儿治疗前后体温变化,记录体温恢复正常时间及症状消失时间,评估2组总体疗效及不良反应。结果经过治疗后,2组患儿体温均有所下降,观察组下降幅度更大(P<0.01);观察组退热时间及临床症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组总有效率为98.46%,明显高于对照组的84.62%(x^(2)=8.044,P=0.005)。观察组不良反应总发生率为3.08%(2/65),显著低于对照组的18.46%(12/65)(x^(2)=8.005,P=0.005)。结论布洛芬缓释液辅助治疗小儿感冒发热退热效果较好,有助于改善临床症状,而且不会增加不良反应,值得临床推广。