CRISPR/Cas9介导的A2AR基因缺失可增强CAR-T细胞的抗肿瘤功效

在一项新的研究中,澳大利亚研究人员通过使用小鼠和人类CAR-T细胞,发现利用临床相关的CRISPR/Cas9策略靶向A2AR,可显著提高这些细胞的体内疗效,从而改善小鼠的生存。相关研究结果于2021年5月28日发表在Nature Communications期刊上,论文标题为"CRISPR/Cas9 mediated deletion of the adenosine A2A receptor enhances CAR T cell efficacy"。