半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的探讨半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取长沙市第八医院2019年6月—2020年6月收治的急性缺血性脑卒中患者76例,以抛硬币的方式分为对比组与试验组,各38例。对比组予以依达拉奉注射液治疗,试验组在对比组基础上予以半夏白术天麻汤治疗。比较2组临床疗效,血液流变学指标(包括凝血酶原时间、出血时间、血浆纤维蛋白原以及凝血时间),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活质量评分、C反应蛋白(CRP)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ),并观察2组不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对比组(P<0.05)。试验组凝血酶原时间、凝血时间长于对比组,出血时间短于对比组,血浆纤维蛋白原低于对比组(P<0.05)。治疗前2组NIHSS评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组NIHSS评分低于对比组,生活质量评分高于对比组(P<0.05)。治疗前2组CRP和Ang-Ⅱ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组CRP和Ang-Ⅱ低于对比组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对比组(P<0.05)。结论半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,可有效改善患者血液流变学指标,提高患者生活质量,减少神经功能损伤,且用药安全性较高。