血清胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值及胃泌素-17联合检测对早期胃癌的诊断效能

目的分析血清胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值(PGR)、胃泌素(G)联合检测对早期胃癌的诊断效能,为临床诊断方案的制定提供数据参考。方法选取2017年10月至2019年12月郑州人民医院收治的47例早期胃癌患者、8例胃部良性病变者,分别设为观察组、对照组,均接受血清PGR、G-17检测,比较两组血清PGR、G-17水平,以病理结果为“金标准”,统计血清PGR、G-17单独与联合检测诊断早期胃癌的效果,比较诊断效能。结果观察组血清PGR水平低于对照组,G-17水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。85例患者中,经病理检查证实阳性47例,阴性38例;采用PGR诊断出阳性50例,阴性35例;采用G-17诊断出阳性52例,阴性33例;采用PGR联合G-17诊断出阳性39例,阴性46例。PGR联合G-17诊断胃癌灵敏度(76.60%)、准确度(83.53%)、漏诊率(23.40%)、阴性预测值(76.09%)与PGR单独诊断(78.72%、72.94%、21.28%、71.43%)和G-17单独诊断(76.60%、68.24%、23.40%、66.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);PGR联合G-17诊断胃癌特异度[92.11%(35/38)]、阳性预测值[92.31%(36/39)]高于PGR[65.79%(25/38)、74.00%(37/50)]、G-17[57.89%(22/38)、69.23%(36/52)],误诊率[7.89%(3/38)]低于PGR、G-17单独诊断[34.21%(13/38)、42.11%(16/38)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用血清PGR、G-17水平联合检测早期胃癌可提高诊断特异度,降低误诊率,诊断价值较高,可为临床诊断提供有效信息支持。