1例重症肌无力并发脑梗死患者的综合护理

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻^([1])。文献报道MG平均年发病率为7.4/10万。重症肌无力作为一种慢性疾病,具有病情多变化、反复、危重、死亡率高等特点。而脑梗死则是一个多危险因素的神经疾病,致残率高,MG与脑梗死合并的危重症患者较少见^([2])。