期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
本期导读
原文传递
导出
摘要
在本期“指南与规范”栏目中,刊登了中国眼科遗传联盟、中国眼遗传病诊疗小组、中国医师协会眼科医师分会遗传眼病学组编写的“视网膜色素变性(RP)治疗循证指南(2021年)”,RP是眼科常见的遗传性疾病,目前尚缺乏特效疗法,该指南对RP及其并发症的治疗从药物、激光、手术以及基因治疗、细胞治疗等多方面进行总结。
出处
《眼科》
CAS
2021年第4期I0001-I0001,共1页
Ophthalmology in China
关键词
眼科医师
视网膜色素变性
遗传性疾病
循证指南
特效疗法
细胞治疗
基因治疗
医师协会
分类号
R47 [医药卫生—护理学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
0
共引文献
0
同被引文献
0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
周瑾,姚磊,刘君,叶龙玲,张毅,陈谨.
原发性开角型青光眼大家系遗传眼病多基因测序结果分析[J]
.大理大学学报,2021,6(2):67-71.
被引量:1
2
白周现,邵敬芝,陈义兵,孔祥东.
Leber先天性黑矇六家系临床表现和遗传分析[J]
.中华眼底病杂志,2021,37(3):195-200.
被引量:1
3
魏圆梦,李苗,彭海鹰,周钟强,唐贺,史平玲,梁迎娟,田美芝.
早发性严重视网膜营养不良一家系TULP1和CNGB1基因突变[J]
.中华眼底病杂志,2021,37(1):47-53.
被引量:1
4
周钟强,彭海鹰,史平玲,唐贺,魏圆梦,李苗,雷博,黄爱国.
一个中国全色盲家系CNGB3基因新突变[J]
.中华实验眼科杂志,2021,39(3):221-227.
眼科
2021年 第4期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部