银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效观察

目的研究银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法120例帕金森病患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组60例。对照组给予多巴丝肼和普拉克索治疗,实验组在对照组基础上增加银杏内酯注射液进行治疗。对比两组患者人软骨糖蛋白(YKL-40)、帕金森病蛋白7(PARK7)、肝X受体β(LXRβ)水平及帕金森病综合评定量表(UPDRS)评分、Hoehn-Yahr分级、不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者YKL-40(2.88±0.31)ng/ml、PARK7(13.65±1.77)pg/ml及UPDRS评分(35.92±3.34)分低于对照组的(3.56±0.65)ng/ml、(23.06±3.09)pg/ml、(45.74±4.63)分,LXRβ(31.19±4.58)μg/L高于对照组的(24.96±3.91)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者Hoehn-Yahr分级低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率3.33%显著低于对照组的18.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著,值得临床推广应用。