摘要
利奈唑胺是第一个运用于临床的GFDA2唑烷酮类抗生素,通过与细菌50S亚基的23S核糖体RNA部分位点结合,阻止形成功能性70S始动复合物,以此来抑制细菌蛋白质的合成[1]。利奈唑胺被批准用于G+球菌感染的治疗,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的社区获得性肺炎以及复杂的皮肤及软组织感染,其抗菌谱还包括一些厌氧菌。
出处
《药学服务与研究》
CAS
2021年第4期318-320,共3页
Pharmaceutical Care and Research
基金
军队面上项目(CLB20J032)。