短暂性脑缺血发作患者经氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后血小板高反应性的影响因素

目的分析短暂性脑缺血发作(TIA)患者经氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后血小板高反应性(HTPR)的影响因素。方法选取2019年6月至2020年7月民权县人民医院收治的114例TIA患者为研究对象。患者入院后均接受氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗。根据最大血小板聚集率(MAR)将患者分为HTPR组和非HTPR组。对比两组一般资料及相关实验室指标,采用logistic回归分析HTPR的危险因素。结果HTPR发生率为11.40%,HTPR组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞沉降率(ESR)、血小板计数(PLT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(Scr)高于非HTPR组(P<0.05);logistic多因素分析显示,PLT>195×10^(9) L^(-1)、Hb>135 g·L^(-1)、ESR>15.0 mm·h^(-1)是影响TIA患者接受氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后HTPR的危险因素(P<0.05)。结论PLT>195×10^(9) L^(-1)、Hb>135 g·L^(-1)、ESR>15.0 mm·h^(-1)的TIA患者经氯吡格雷联合拜阿司匹林肠溶片治疗后发生HTPR的风险较高。