摘要
目的探究TRIM19对卵巢癌的作用机制。方法选2018年6月-2019年9月患者36例收集卵巢癌组织,分对照(A组)、P53抑制(B组),正常(C组),各12样本量,A组构建TRIM19高表达,C组取癌旁f端组织。检测TRIM19、P53、CDK1,CyclinB,P21水平,细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡。结果B组TRIM19高于A和C组,A组高于C组(P<0.05);B组吸光值高于A和C组,A组高于C组(P<0.05);B组迁移距离高于A和C组,A组高于C组(P<0.05);B组穿膜细胞数高于A和C组,A组低于C组(P<0.05);B组CDK1,CyclinB高于A和C组,P21低于A和C组,A组CDK1、Cyclin B高于C组,P21低于C组(P<0.05);B组癌细胞凋亡率低于A和C组,A组低于C组(P<0.05)。结论TRIM19调控P53抑制卵巢癌细胞增殖,抑制卵巢恶性发展。
出处
《江西医药》
2021年第7期934-937,共4页
Jiangxi Medical Journal
基金
赣州市卫生和计划生育委员会科研计划项目,编号2018-1-9。
