基于网络药理学探讨化聚消积方治疗糖尿病肾病的作用机制

目的对化聚消积方进行网络药理学研究,探讨其改善糖尿病肾病可能的作用机制。方法利用GeneCards和TCMSP数据库选取糖尿病肾病及化聚消积方的共同作用靶点,并找出其对应的化合物成分,使用R语言和Cytoscape软性找出并核心靶点并构建网络,利用STRING数据库构建靶点相互作用网络,再分别采用GO和KEGG数据库进行基因功能和信号通路分析。结果筛选得到有效化合物41个,涉及作用靶点105个。核心化合物有槲皮素、山奈酚和花生四烯酸等,核心靶点有IL6、AKT1、VEGFA等。GO分析BP模块显示存在2008条富集结果(P<0.05),MF模块存在143条富集结果(P<0.05)。KEGG显示共存在154条通路(P<0.05),包括AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。结论化聚消积方对糖尿病肾病的治疗作用是多靶点、多层次的,AGE-RAGE信号通路可能是该方发挥作用最重要的信号通路。