恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果

目的探讨恩他卡朋联合左旋多巴对帕金森病患者氧化应激指标水平的影响与安全性。方法按照随机数字表法将普宁市人民医院2019年6月至2020年6月收治的66例帕金森病患者分为参照组和试验组,各33例。参照组患者使用左旋多巴片治疗,试验组患者在参照组的基础上联合恩他卡朋片治疗,两组患者均持续治疗16周。对比两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、炎性因子、氧化应激指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者UPDRS第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ部分评分,以及白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)水平均下降,且试验组低于参照组,而两组患者超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均升高,且试验组高于参照组;治疗期间试验组患者不良反应总发生率低于参照组(均P<0.05)。结论恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病,能够改善患者体内血清炎性因子和氧化应激指标水平,治疗效果显著,且安全性较高。