荧光定量聚合酶链式反应检测乙型肝炎病毒的临床价值

目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)的临床价值,为提升临床诊断效能提供依据。方法回顾性分析2019年3月至2020年12月佛山市第二人民医院收治的192例乙型肝炎患者的临床资料,先采用ELISA法对患者进行乙型肝炎病毒血清学标志物-M(HBV-M)的定性检测,再采用荧光定量PCR技术进行HBV-脱氧核糖核苷酸(DNA)定量检测。分析ELISA法检测HBV-M结果,荧光定量PCR技术检测HBV-DNA结果及不同病情程度HBV-DNA水平。结果本研究192例乙型肝炎患者血液标本中,HBV-M的定性检测有8种模式,其中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)+乙型肝炎e抗原(HbeAg)+乙型肝炎表面核心抗体(HbcAb)、HBsAg+乙型肝炎表面抗体(HbsAb)+HbcAb模式阳性检出率分别为25.52%、35.42%,均高于其他模式阳性检出率;HBsAg+HbeAg+HbcAb、HBsAg+HbsAb+HbcAb模式的HBV-DNA阳性检出率高于其他模式的阳性检出率,HBsAg+HbeAg+HbcAb、HBsAg+HbsAb+HbcAb模式的HBV-DNA表达水平高于其他模式的HBV-DNA表达水平;重度乙型肝炎患者HBV-DNA水平高于轻、中度患者(均P<0.05)。结论相较于ELISA法,荧光定量PCR技术可定量反映病毒感染、复制情况,为早期诊断乙型肝炎、监测病情转归提供重要依据。