玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗创伤性踝关节炎的临床效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗创伤性踝关节炎的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年10月湖北科技学院附属浠水医院收治的创伤性踝关节炎患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采取常规方法治疗,观察组则在对照组基础上加玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后踝关节疼痛数字量表(NRS)评分、踝关节活动度(ROM)水平,踝关节活动恢复正常时间、关节疼痛消失时间及不良反应发生率。结果 治疗4周,观察组患者总有效率为96. 00%,高于对照组的76. 00%(χ^(2)=8. 306,P=0. 004);治疗4周后,2组患者踝关节NRS评分较治疗前降低、ROM水平较治疗前增大,且观察组NRS评分低于对照组、ROM水平高于对照组(P均<0. 01);观察组踝关节活动恢复正常时间、关节疼痛消失时间均短于对照组(P <0. 01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0. 154,P=1. 000)。结论 常规方法基础上加玻璃酸钠关节腔内注射联合物理因子治疗创伤性踝关节炎的效果确切,可改善踝关节功能和缓解疼痛,缩短治疗的时间,且安全性高,无明显不良反应。