藤梨根制剂抑制白介素8诱导的血管内皮细胞迁移的分子机制

目的探讨藤梨根制剂对白介素8(IL-8)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的分子机制。方法藤梨根制剂干预IL-8诱导HUVECs,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞存活率,Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力,划痕实验检测细胞划痕愈合率,蛋白印迹(Western blot)法检测细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、趋化因子受体1(CXCR1)和趋化因子受体2(CXCR2)蛋白表达。转染CXCR1、CXCR2或共转染CXCR1与CXCR2的过表达载体至HUVECs,藤梨根制剂干预IL-8诱导HUVECs,上述相同方法观察藤梨根制剂对IL-8诱导的过表达CXCR1或CXCR2的HUVECs迁移和侵袭、VEGF和MCP-1蛋白表达的影响。结果IL-8诱导后,HUVECs迁移和侵袭数、划痕愈合率及VEGF、MCP-1、CXCR1和CXCR2蛋白表达均升高(P<0.05)。藤梨根制剂干预后,IL-8诱导HUVECs迁移和侵袭数、划痕愈合率及VEGF、MCP-1、CXCR1和CXCR2蛋白表达均降低(P<0.05)。CXCR1或CXCR2过表达均可降低藤梨根制剂对IL-8诱导HUVECs迁移和侵袭数、划痕愈合率及VEGF和MCP-1蛋白表达的抑制作用,且同时过表达CXCR1和CXCR2的作用更加明显。结论藤梨根制剂可能通过抑制IL-8受体表达来抑制IL-8诱导的血管内皮细胞迁移。