摘要
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndlome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一组由各种因素导致淋巴细胞和组织细胞的异常激活,分泌大量细胞因子,累及全身多系统的炎症反应性疾病[1]。分为原发性噬血细胞综合征(primary hemophagocytic lymphohistiocytosis,pHLH)与继发性噬血细胞综合征(secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis,sHLH),而后者的发生与感染,自身免疫性疾病,药物使用或肿瘤等多种因素有关[2]。
出处
《内科急危重症杂志》
2021年第3期243-247,共5页
Journal of Critical Care In Internal Medicine
基金
国家自然科学基金面上项目(No:82070213,81700152)
湖北省科技厅重点研发计划(No:2020BCB021)
湖北省卫健委面上项目(No:WJ2019M126)。