摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是以单核巨噬细胞系统中朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增殖为特征的疾病,于1865年由Smith首次发现并报道,1953年Lichtenstein提出将其命名为组织细胞增生症,直到1987年国际组织细胞协会才将其更名为LCH[1-3]。关研究表明,LCH本质上是一组起源于LC的髓系肿瘤[4]。LCH好发于儿童,发病率约为4~8例/百万人,成人LCH很罕见,发病率约为1~2例/百万人[5]。与儿童患者急性起病不同,成人LCH常发病隐匿,症状较轻,为慢性病程。现将LCH研究进展总结如下。
出处
《中华危重症医学杂志（电子版）》
CAS
CSCD
2021年第4期331-333,共3页
Chinese Journal of Critical Care Medicine:Electronic Edition
基金
甘肃省自然科学基金项目(145RJZA151)。
