普瑞巴林联合塞来昔布治疗神经根型颈椎病的临床观察

目的观察口服普瑞巴林联合塞来昔布治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年3月期间在我院诊断为CSR的患者80例,随机分为塞来昔布组(对照组)和普瑞巴林加非甾体抗炎药(治疗组)。每组40例。对照组给予口服塞来昔布1次200 mg,1日2次,治疗组组给予口服普瑞巴林1次75 mg,1日2次和塞来昔布1次200 mg,1日2次。两组患者均治疗2周。观察并比较治疗后第3、7和14天两组视觉模拟评分(Visual analoguescale,VAS)和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),并记录两组患者不良反应的发生情况。结果两组患者服药后,VAS和PSQI评分均较服药前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在服药后的第3、7、14天的VAS评分和PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普瑞巴林是一种安全有效的缓解疼痛的药物,还能改善睡眠障碍。塞来昔布联合普瑞巴林治疗CSR为临床多模式镇痛方案提供了一种新的选择。