摘要
原发于下尿路的透明细胞腺癌相对少见,多为女性患者,而前列腺原发的透明细胞腺癌极为罕见。本例患者肿瘤组织形态由靴钉样细胞形成囊管状及实性结构,胞质透明至嗜酸。免疫表型:PAX8、细胞角蛋白(CK)7、Napsin A、CA125阳性,前列腺特异性抗原(PSA)阴性,与文献基本一致。大部分病例伴有右肾发育不全,表明此肿瘤可能起源于先天性残余肾、前列腺小囊或者前列腺尿道部。
作者
刘雯
袁静萍
詹娜
刘琳
Liu Wen;Yuan Jingping;Zhan Na;Liu Lin(Department of Pathology,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan 430060,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期1075-1077,共3页
Chinese Journal of Pathology
基金
武汉市科技计划项目(2017060201010172)
武汉大学人民医院引导基金(RMYD2018M27)。