期刊文献+

CRISPR-Cas9基因编辑用于镰状细胞病和β地中海贫血的治疗 被引量:7

CRISPR-Cas9 gene editing for sickle cell disease and β-thalassemia
下载PDF
导出
摘要 输血依赖性β地中海贫血(transfusion-dependent β-thalassemia,TDT)和镰状细胞病(sickle cell disease,SCD)是全球最常见的单基因疾病。SCD是血红蛋白的遗传缺陷,会导致红细胞变成月牙形。这些细胞可以溶解并阻塞小血管,从而剥夺人体组织中的氧气。该疾病可引起极度疼痛并损害肺、心脏、肾脏和肝脏。β地中海贫血是一种血液疾病,可减少血红蛋白的产生。
机构地区 不详
出处 《国际老年医学杂志》 2021年第5期318-318,共1页 International Journal of Geriatrics
  • 相关文献

同被引文献20

引证文献7

二级引证文献12

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部