缺血性脑卒中患者MTHFR基因多态性与颈动脉斑块类型、神经损伤的关系

目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与患者缺血性脑卒中患者颈动脉斑块类型、神经损伤的关系。方法选择2017年2月-2018年12月在我院诊断为缺血性脑卒中的患者作为卒中组、同期体检的健康志愿者作为对照组,采集外周血后检测MTHFR基因C667T位点多态性及同型半胱氨酸(Hcy)、神经损伤标志物含量,采用彩色多普勒超声评价颈动脉斑块类型。结果卒中组中MTHFR基因TT的基因型构成比及等位基因T的基因频率明显高于对照组(P<0.05);卒中组中MTHFR基因TT基因型患者的血清Hcy、NSE、S100B含量及颈动脉易损斑块百分比明显高于CT基因型、CC基因型患者(P<0.05);MTHFR基因C677T纯合突变、高Hcy血症、颈动脉易损斑块是脑卒中发生的独立危险因素(P<0.05)。结论MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中患者颈动脉斑块稳定性下降、神经损伤程度加重有关。