可植入型胶原人工晶状体植入术后安全性及视觉质量研究进展

近视的全球患病率逐年攀升,根据Holden等[1]进行的流行病学调查,预计至2050年全球近视患病率将上升至49.7%,近视一直以来是人们关注的疾病。近年来矫正近视的手术不断发展,术式不断丰富。让大量屈光不正的近视患者其裸眼视力有所上升。但是针对薄角膜、圆锥角膜、大瞳孔、干眼症和超高度近视眼等病症,角膜屈光手术的使用就有一定局限性。对大于6.00 D的高度或超高度近视眼病患中,角膜屈光手术加大了角膜切削深度,改变了角膜生物力学效应,增加了术后球面像差及对比敏感度的下降,这都会造成患者术后视觉质量的下降[2,3],而眼内屈光手术中,随着可植入型胶原人工晶状体(implantable collamer lens,ICL),又称有晶状体眼后房型人工晶状体,于2005年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准.