重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓治疗脑卒中的临床研究

目的:探究重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓治疗脑卒中的临床效果。方法:选取2015年6月至2019年3月平顶山市第一人民医院接收的急性脑卒中患者86例,按照随机对照原则分成两组。对照组患者43例,采用常规溶栓治疗方法;观察组患者43例,在对照组治疗基础上联用重组组织型纤溶酶原激活剂治疗。比较两组患者治疗前、治疗1 d、6 d、15 d后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗1个月后的生活质量综合评定量表(GQOLI–74)评分。结果:治疗前、治疗1 d后,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6 d、15 d后,观察组患者的NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组患者GQOLI–74中躯体、心理、社会、物质4个维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓效果较好,能够促进脑卒中患者神经功能恢复,改善患者生活质量。