基于网络药理学探讨人参治疗骨质疏松的作用机制

目的运用网络药理学技术研究人参有效成分治疗骨质疏松(OP)的作用靶点及信号通路。方法首先运用中药系统药理学分析和预测平台(TCMSP)筛选人参活性成分及作用靶点,利用GeneCards和OMIM数据库筛选疾病OP的靶点基因,并取两者交集。运用Cytoscape软件构建人参-OP靶点基因网络图。利用STRING数据库构建中药-疾病共同靶点基因编码蛋白与其他蛋白相互作用的网络关系。将中药-疾病共同靶点进行GO和KEGG通路富集分析,得到靶点基因参与的生物学过程和人参抗OP的信号通路。结果从TCMSP数据库筛选获得人参治疗OP的有效活性成分22个,中药-疾病共同作用靶点34个,蛋白互作分析发现核心靶点基因编码蛋白主要有丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)8、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)3、RELA等。GO富集显示人参治疗OP核心靶点基因主要分布在核受体活性、类固醇激素受体活性、肽链内切酶活性等方面。KEGG通路富集发现人参治疗OP的作用机制可能与肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、核因子(NF)-κB信号通路、癌症相关信号通路等相关。结论人参主要成分通过多个靶点基因、多个信号通路影响OP的发生发展。