北京市药品监督管理局天津市药品监督管理局河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知(京药监发[2021]170号)

Circular of Beijing Municipal Medical Products Administration and Other Departments on Implementing High—Quality Supervision of Drug Clinical Trial Organizations(Jingyaojianfa[2021]No.170)

下载PDF

导出

摘要各有关单位:为贯彻落实国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》有关工作部署,完善药物临床试验监管领域标准体系建设,推动京津冀药物临床试验监管协同发展,促进监管能力持续提升,服务医药产业高质量发展,现就做好药物临床试验领域监管工作通知如下.

作者无

机构地区北京市药品监督管理局天津市药品监督管理局河北省药品监督管理局

出处《北京市人民政府公报》 2021年第30期64-81,共18页 Gazette of the People's Government of Beijing Municipality

关键词监管领域药物临床试验医药产业标准体系建设监管能力药品监管京津冀国务院办公厅

分类号 F42 [经济管理—产业经济]

引文网络
相关文献

1帅训波,乔德新,冯梅,贾文清,张云辉.新形势下的油气行业信息技术标准体系建设[J].油气田地面工程,2021,40(10):1-5. 被引量：1
2李业芳.我国环境监测方法标准体系现状分析及建设思路探究[J].区域治理,2021(28):104-105.
3无.辽宁省药品监督管理局关于做好全省农村地区零售药店抗病毒、抗菌素类药品销售实名登记报送工作的通知[J].辽宁省人民政府公报,2021(11):47-48. 被引量：2
4刘诗麟,王旭.护理依赖鉴定标准在长期护理保险制度中的应用与借鉴--基于ADL的分析[J].中国司法鉴定,2021(5):95-102. 被引量：3
5《药品评价》杂志稿约[J].药品评价,2021,18(16).

北京市人民政府公报

2021年第30期

浏览历史

内容加载中请稍等...

北京市药品监督管理局天津市药品监督管理局河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知(京药监发[2021]170号)

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史

北京市药品监督管理局 天津市药品监督管理局 河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知(京药监发[2021]170号)

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史

北京市药品监督管理局天津市药品监督管理局河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知(京药监发[2021]170号)