摘要
骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO)是一种罕见病^([1]),通常为良性疾病,累及气管、支气管,管壁黏膜下见结节状增生并突向管腔,病理诊断提示“骨质或软骨组织”,能引起管腔狭窄,管壁变硬,严重者可阻塞气道,表现为呼吸衰竭伴(或不伴)高碳酸血症^([2])。1857年,Wilks^([3])首次对该病进行组织学描述。自1990年代起,国内外相关报道逐渐增多^([4-10])。本研究报道1例TO患者的临床资料,并结合国内外相关文献进行分析,以提高对该病的认识。
出处
《福建医科大学学报》
2021年第4期350-352,366,共4页
Journal of Fujian Medical University