不同通气方式联合肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的:探讨不同通气方式联合肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:选取2018年5月~2020年2月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组患儿给予无创高频正压通气联合肺表面活性物质,对照组患儿给予控制性机械通气或同步间歇指令通气联合肺表面活性物质。分别于治疗前、治疗后6 h、治疗后12 h、治疗后24 h、治疗后48 h抽取两组患儿的动脉血,进行血气分析,记录pH值、血氧分压、二氧化碳分压水平。同时记录呼吸机使用时间、住院时间、氧疗时间、治疗结局、并发症发生情况。结果:治疗前各指标在两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后6~48 h动脉血pH值、血氧分压水平明显高于治疗前,二氧化碳分压水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);随着治疗时间的延长两组患儿动脉血pH值、血氧分压水平明显提升,二氧化碳分压水平明显下降,但在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿呼吸机使用时间、住院时间、氧疗时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病死率在两组患儿间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无创高频正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征在保证疗效的同时可以有效缩短治疗时间,降低并发症发生率。