阿尔茨海默病生物标志物AD7c-NTP的研究现状

随着人口老龄化日益加剧,全球阿尔茨海默病(AD)患者数量已超过5000万,预计30年后,将达到1.52亿例[1],其相应的治疗成本也将增至9.12万亿美元[2-3]。目前,AD的病因及发病机制尚不明确,且无有效方法阻止、逆转病情,治疗只能起到延缓、减轻病情的作用。2011年,生物标志物的概念被引入到美国国立衰老研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)诊断标准中[4]。AD生物标志物的发现使早期诊断AD成为可能,目前已报道多种生物标志物,且部分已应用于临床,如tau蛋白[5]、β淀粉样蛋白(Aβ蛋白)、阿尔兹海默病相关神经蛋白(AD7c-NTP)[6]等。其中AD7c-NTP的临床诊断价值受到关注。AD7c-NTP是神经丝蛋白家族中一种相对分子质量约为41×10^(3)的脑蛋白,在AD神经变性早期的皮质神经元、脑组织提取物、脑脊液和尿液中AD7c-NTP水平升高,其水平可能与痴呆的严重程度呈正相关,具有作为AD生物标志物的巨大潜力[7]。因此,本文将从AD7c-NTP的发现、病理联系、临床应用等方面评估其作为AD生物标志物的可行性。