帕金森病治疗药物研究进展

帕金森病(PD)是一种神经退行性疾病,其致病机制尚未完全阐明。目前采用的PD治疗药物主要为多巴胺能药物,如美多芭等,其通过补充脑内多巴胺的含量来缓解静止性震颤、肌强直等症状。但多巴胺能药物仅能做到对症治疗,并不能延缓PD的病程发展,同时其使用也受到一些不良反应的限制。目前研发PD治疗药物的研发策略主要是改进已有的多巴胺能药物、针对最新研究发现的新的分子靶标开发新药和通过“老药新用”发掘潜在的治疗药物。其中,大部分的研究关注于新的分子靶标,包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯(NADPH)氧化酶、核受体相关1(Nurr1)、腺苷受体A2、尼古丁受体、代谢性谷氨酸受体(mGluRs)和葡萄糖脑苷酶(GCase)等,并取得了较好的研究进展,一些新型化合物已在动物实验及临床水平上展现出了良好的治疗效果。另外,最新研究表明PD与阿尔茨海默病和糖尿病具有部分相同的病理改变,因此研究也关注治疗阿尔茨海默病和糖尿病的药物能否用于PD的治疗。同时,针对α-突触核蛋白的抗体在动物实验中几乎能够完全清除错误的α-突触核蛋白,提示免疫疗法可能成为治疗PD的有效手段。综上所述,研究通过改进多巴胺能药物、开发新型化合物、以及“老药新用”等策略,PD的治疗药物取得了良好的研究进展,并为未来的研究提示了发展方向。