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无配体参与的铁催化分子内C(sp^(3))-H键胺化合成咪唑啉酮 被引量:1

Ligand-Free Iron-Catalyzed Intramolecular Amination of C(sp^(3))-H Bond for the Synthesis of Imidazolinones
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摘要 金属氮宾的分子内碳氢键插入反应是合成氮杂环最有效的方法之一.以2-叠氮基-N,N-二苄基乙酰胺为底物,发展了无配体、无外加氧化剂条件下的铁催化分子内sp3-碳氢键胺化反应,以中等到良好的收率合成了一系列咪唑啉酮类化合物. Transition-metal-nitrenoids intramolecular C—H insertion is one of the most effective methods to synthesize nitrogen-containing heterocycles.Using 2-azido-N,N-dibenzylacetamides as substrates,an iron-catalyzed intramolecular C(sp3)—H bond amination reaction under ligand-free and external oxidant-free conditions has been developed.A series of imidazolinones were synthesized in moderate to good yields.
作者 邬林洋 钟大猷 刘文博 Wu Linyang;Zhong Dayou;Liu Wenbo(Sauvage Center for Molecular Sciences,Engineering Research Center of Organosilicon Compounds&Materials,Ministry of Education,College of Chemistry and Molecular Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期4083-4087,共5页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(Nos.21971198,21772148)资助项目.
关键词 铁催化 氮宾插入反应 咪唑啉酮 氮杂环合成 iron catalysis nitrene insertion imidazolinone synthesis of N-containing heterocycles
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