摘要
获得性再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)和阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是与T细胞介导自身免疫相关的非恶性骨髓衰竭性疾病[1-2],两者关系密切,有文献报道6.7%的初诊AA患者伴有PNH克隆;随着疾病的进展,部分AA患者转化为PNH[3]。PNH常规治疗的目的是"保护"PNH克隆,减少补体攻击和破坏,减轻溶血,而异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是目前唯一可以治愈的方法。
作者
朱礼君
孙光宇
朱小玉
ZHU Lijun;SUN Guangyu;ZHU Xiaoyu
出处
《临床血液学杂志》
CAS
2021年第9期664-666,共3页
Journal of Clinical Hematology
关键词
AA-PNH综合征
脐血移植
中枢神经系统症状
HHV-6B脑炎
aplastic anemia-paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
cord blood transplantation
neurologic complications
HHV-6Bviral encephalitis