摘要
近年来发现用干扰素处理过的细胞胞浆提取物和双链RNA、ATP一起培养,可以生成一个低分子量的蛋白合成抑制剂,即5′-三磷酸-三聚2′,5′-腺苷酸(Ⅰ)。由于(Ⅰ)具有天然核酸中不存在的2′,5′-磷酸酯链以及它的抗病毒活性,因此引起不少化学家的兴趣,已有不少文章报导了(Ⅰ)及其类似物的合成,同时也发现不含三磷酸的三聚2′,5′-腺苷酸(Ⅱ)也同样具有活性。
The synthesis of C_(2), p5, C_(2), p5, A, an analogue of adenylyl (2’-5’) adenylyl (2’-5’) adenosine, was described. This is the first report of a new analogue of A_(2), p5, A_(2), p5, A containing pyrimidine base instead of purine base.
作者
张礼和
徐成
童卫民
Zhang Lihe;Xu Chen;Tong Weimin(Department of Pharmaceutical Sciences,Beijing Medical College,Beijing)
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
1986年第3期239-242,共4页
Chemical Journal of Chinese Universities
基金
中国科学院科学基金资助项目.