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2′,5′-寡核苷酸C_(2′P5′)C_(2′P5′)A的合成

The Synthesis of Cytidylyl2’-5’ Cytidylyl2’-5’Adenosine
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摘要 近年来发现用干扰素处理过的细胞胞浆提取物和双链RNA、ATP一起培养,可以生成一个低分子量的蛋白合成抑制剂,即5′-三磷酸-三聚2′,5′-腺苷酸(Ⅰ)。由于(Ⅰ)具有天然核酸中不存在的2′,5′-磷酸酯链以及它的抗病毒活性,因此引起不少化学家的兴趣,已有不少文章报导了(Ⅰ)及其类似物的合成,同时也发现不含三磷酸的三聚2′,5′-腺苷酸(Ⅱ)也同样具有活性。 The synthesis of C_(2), p5, C_(2), p5, A, an analogue of adenylyl (2’-5’) adenylyl (2’-5’) adenosine, was described. This is the first report of a new analogue of A_(2), p5, A_(2), p5, A containing pyrimidine base instead of purine base.
作者 张礼和 徐成 童卫民 Zhang Lihe;Xu Chen;Tong Weimin(Department of Pharmaceutical Sciences,Beijing Medical College,Beijing)
出处 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第3期239-242,共4页 Chemical Journal of Chinese Universities
基金 中国科学院科学基金资助项目.
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