尼妥珠单抗联合吉西他滨、替吉奥治疗晚期胰腺癌的短、中期随访研究

目的探讨尼妥珠单抗联合吉西他滨、替吉奥治疗晚期胰腺癌的效果及安全性。方法选取2016年1月至2018年6月我院晚期胰腺癌患者92例,依据随机数字表法分为研究组46例及对照组46例。对照组采取吉西他滨、替吉奥,研究组在对照组基础上联合尼妥珠单抗。两组肿瘤控制率、治疗前后血清肿瘤标志物[糖链抗原19-9(CA19-9)、CA125、CA50、癌胚抗原(CEA)]水平、毒副反应发生率,随访18个月,统计两组生存率。结果研究组肿瘤控制率(73.91%)高于对照组(50.00%)(P<0.05);治疗后两组血清CA19-9、CA125、CA50、CEA水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组均未发生Ⅳ度毒副反应,且研究组血小板减少、肾肝损伤、胃肠道反应、贫血、中性粒细胞减少发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05);治疗后3、6、9个月研究组生存率(89.13%、80.43%、69.57%)与对照组(84.78%、73.91%、54.35%)间无显著差异(P>0.05),治疗后12、18个月研究组生存率(65.22%、54.35%)高于对照组(43.48%、32.61%)(P<0.05)。结论联合采取尼妥珠单抗、吉西他滨、替吉奥治疗晚期胰腺癌,可有效下调血清肿瘤标志物水平,提高肿瘤控制率及生存率,且安全性具有保证。