新生儿呼吸窘迫综合征采用肺表面活性制剂对PaO_(2)、a/APO_(2)及临床安全性分析

目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征采用肺表面活性制剂对PaO_(2)、a/APO_(2)及临床安全性分析。方法:选择新生儿呼吸窘迫综合征患者98例,随机分为两组。对照组应用气道正压通气治疗,研究组在此基础上应用肺表面活性制剂。观察比对两组患者治疗前后的肺功能情况(OI、PaCO_(2)、pH值、PaO_(2)、a/APO_(2)),不良反应发生情况以及治疗效果。结果:研究组不良反应发生情况(12.2%)比对照组低(57.2%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗24 h后OI(4.4±3.2)mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa)、PaCO_(2)(40.01±4.85)cm H_(2)O均比对照组的(6.7±3.49)mm Hg、(47.68±6.54)cm H_(2)O低,pH值7.35±0.03、PaO_(2)(91.52±30.71)cm H_(2)O、a/APO_(2)(0.45±0.18)比对照组的7.24±0.02、(74.25±10.18)cm H_(2)O、(0.39±0.16),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗效果(93.8%)比对照组高(79.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿呼吸窘迫综合征应用肺表面活性制剂治疗效果较好,可以降低不良反应发生率,改善患儿的肺功能,从而提高治疗效果。