摘要
肺纤维化(Pulmonary fibrosis,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病,具有一定的破坏性,属于纤维增殖性疾病范畴.其在影像学及病理学上的表现与普通型间质性肺炎(Usual interstitial pneumonia,UIP)相同或相似。肺纤维化的预后极差,平均存活期只有3〜5年,5年存活率仅为20%,而病死率接近50%[1]。
出处
《医学临床研究》
CAS
2021年第10期1441-1444,共4页
Journal of Clinical Research
基金
湖南省自然科学基金资助项目(编号:2018JJ6045)
怀化市科技计划资助项目(编号:2017G3301)。