摘要
近年来,对于CRISPR/Cas9系统基因编辑的研究迅速兴起,因其操作便捷、简单、快速等特点,而被广泛应用于生物医学研究。本文概括了CRISPR/Cas9基因编辑系统的原理,介绍了其在疾病研究、治疗及其在建立动物模型中的应用,并且简要阐述了该系统在实际运用中的不足之处,并对CRISPR/Cas9系统的未来发展进行了展望。
出处
《牡丹江医学院学报》
2021年第6期130-132,共3页
Journal of Mudanjiang Medical University
基金
“十三五”期间天津市高等学校“创新团队培养计划”(NO.TD13-5050)。