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听力筛查及基因检测在遗传性耳聋诊疗中的应用进展
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摘要
新生儿耳聋发病率逐年升高,遗传因素是新生儿耳聋的主要病因之一。耳聋基因检测为遗传性耳聋的诊断和治疗提供了方向。本综述比较不同听力筛查和基因检测手段,介绍耳聋基因检测的现状、成本与效益,以及基因检测在耳蜗植入疗效预测中的价值,以期提高新生儿遗传性耳聋的检测效率及经济学效益。
作者
朱韵倩
周文浩
机构地区
复旦大学附属儿科医院新生儿科
出处
《中华新生儿科杂志(中英文)》
2021年第6期75-78,共4页
Chinese Journal of Neonatology
关键词
婴儿
新生
遗传性耳聋
基因检测
成本-效益分析
耳蜗植入术
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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