重症肌无力血清相关抗体致病机制研究进展

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的破坏神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)信号传递的自身免疫性疾病,以骨骼肌无力和易疲劳为主要临床表现[1,2]。研究发现抗AchR-Ab、MUSK-Ab等其他针对胞内、胞外抗原的抗体通过一系列不同的机制,参与了MG致病的过程。