非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期疗效观察

目的探究非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期疗效。方法104例良性前列腺增生患者,随机分为观察组和对照组,各52例。对照组采用盐酸坦洛新治疗,观察组采用非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗。比较两组临床疗效、临床指标[国际勃起功能障碍问卷表5(IIEF-5)、生活质量指数(QOL)、泌尿症状困扰评分表(BS)、国际前列腺症状评分量表(IPSS)评分]及前列腺情况。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组的82.69%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IIEF-5评分(18.31±2.40)分、QOL评分(74.42±4.36)分均高于对照组的(14.98±2.51)、(65.84±4.79)分,BS评分(1.68±0.33)分、IPSS评分(12.85±2.39)分低于对照组的(2.05±0.27)、(16.33±2.47)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组最大尿量多于对照组,残余尿量少于对照组,前列腺体积小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生临床疗效显著,可有效改善临床指标及前列腺功能,值得临床推广。