摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种通过乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫及补体介入的获得性自身免疫性疾病,表现为受累肌肉无力和易疲劳,劳累后加重且休息后减轻,病情稳定但病程反复。重症肌无力患者也通常伴有甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
作者
田冰钰
王丽华
TIAN Bingyu;WANG Lihua
出处
《现代中西医结合杂志》
CAS
2021年第34期3858-3862,共5页
Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
基金
国家自然科学基金资助项目(81571166)。
