期刊文献+

常见细菌基因敲除技术的研究进展 被引量:3

Research progress of gene knockout technology in common bacteria
下载PDF
导出
摘要 细菌在自身或外界环境因素的影响下,很容易发生基因突变、变异和重组等不可控的变化,这些变化促进了细菌的进化;。而基因是探究细菌结构和功能的基础,因此,利用基因敲除技术验证细菌基因的功能一直是研究的热点。随着对基因探索的不断深入和技术的改进,一系列基因敲除技术相继出现,如锌指核酸酶技术(ZFN技术)、转录激活因子样效应蛋白核酸酶技术(TALEN技术)、自杀性质粒载体系统、Red同源重组技术、CRISPR/Cas等技术。
作者 常雅洁 丁雪燕 王思权 张晓洁 朱国强 CHANG Ya-jie;DING Xue-yan;WANG Si-quan
出处 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1118-1123,共6页 Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基金 江苏省级现代农业发展项目(2019-JS-039-08-07) 国家自然科学基金(31873010) 江苏省研究生科研与实践创新计划项目(KYCX19_2116) 江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD)。
  • 相关文献

参考文献7

二级参考文献92

  • 1[6]Poteete A R.What makes the bacteriophage λRed system useful for genetic engineering: Molecular mechanism and biological function.FEMS Microbiol Lett,2001,201(1):9~14
  • 2[7]Muyrers J P,Zhang Y,Stewart A F.Techniques:Recombinogenic engineering-new options for cloning and manipulating DNA.Trends Biochem Sci,2001,26(5):325~331
  • 3[8]Muyrers J P,Zhang Y,Buchholz F,et al.RecE/RecT and Redα/Redβ initiate double-stranded break repair by specifically interacting with their respective partners.Genes & Dev,2000,14(15):1971~1982
  • 4[9]Zhang Y,Buchholz F,Muyrers J P,et al.A new logic for DNA engineering using recombination in Escherichia coli.Nat Genet,1998,20(2):123~127
  • 5[10]Murphy K C.Use of bacteriophage λrecombination functions to promote gene replacement in Escherichia coli.J Bacteriol,1998,180(8):2063~2071
  • 6[11]Muyrers J P,Zhang Y,Tesda G,et al.Rapid modification of bacterial artificial chromosomes by ET-recombination.Nucleic Acids Res,1999,27(6):1555~1557
  • 7[12]Muyrers J P,Zhang Y,Benes V,et al.Point mutation of bacterial artificial chromosomes by ET recombination.EMBO Reports,2000,1(3):239~243
  • 8[13]Zhang Y, Muyrers J P, Tesda G,et al.DNA cloning by homologous recombination in Escherichia coli.Nat Biotechnol,2000,18(12):1314~1317
  • 9[14]Yu D,Ellis M H,Lee E C,et al.An efficient recombination system for chromosome engineering in Escherichia coli.Proc Natl Acad Sci USA,2000,97(11):5978~5983
  • 10[15]Lee E C,Yu D,Velasco J M,et al.A highly efficient Escherichia coli-based chromosome engineering system adapted for recombinogenic targeting and subcloing of BAC DNA. Genomics, 2001,73(1):56~65

共引文献60

同被引文献14

引证文献3

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部