杨玉萍治疗特发性肺纤维化验案1则

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进展性纤维化样改变的间质性肺病的特殊类型,其诊断后中位生存时间为2~3年[1-2]。研究显示吸烟及二手被动吸烟、职业粉尘、石棉等是IPF的危险因素[3]。IPF的症状主要表现为低氧血症,气促,动辄喘甚,持续干咳,是一种难治性肺病,急性加重呼吸衰竭是其死亡原因[4]。西医常规治疗有吡非尼酮、尼达尼布抗纤维化治疗以及终末期肺移植。