摘要
血小板减少是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)最常见的血液系统表现,与疾病严重程度密切相关。目前尚无统一治疗方案,传统丙种球蛋白冲击或血小板刺激因子治疗增加血栓性并发症的发生,而血浆置换存在出血和过敏等风险。本文报道1例SLE合并APS顽固性血小板减少,经蛋白A免疫吸附(protein A immunoadsorption,PAIA)治疗后血小板稳定至今,治疗过程无不良反应。
作者
邢志华
褚晓鑫
王堃
胡绍先
曾锐
Xing Zhihua;Chu Xiaoxin;Wang Kun;Hu Shaoxian;Zeng Rui(Department of Rheumatology and Immunology,the Affiliated Hospital of Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430000,China;Department of Nephrology,the Affiliated Hospital of Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430000,China)
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1015-1017,共3页
Chinese Journal of Nephrology