微小RNA在阿尔茨海默病Aβ沉积中的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)以认知功能下降为主要特征,是痴呆最常见的原因。目前全世界患病人数为4400万人,预计到2050年这一数字将增加两倍以上[1]。2017年我国AD患者已达700多万,给国家和家庭带来沉重的经济负担[2]。Aβ斑块是由β和γ分泌酶依次裂解淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)而形成的。其中,β分泌酶(beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1,BACE1)能切割APP,是Aβ生成的限速酶[3]。正常情况下,APP的降解由α分泌酶介导。但经病理途径裂解过程中产生的Aβ在AD中发挥重要作用,这也是AD的病理学特征之一。