参芪扶正注射液辅助GP方案化疗治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌的效果评价

目的评价参芪扶正注射液辅助顺铂^(+)吉西他滨方案(GP方案)化疗治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法选取开封市人民医院106例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,结合随机数字表法分成GP组与试验组,每组53例。GP组接受GP方案化疗,试验组基于GP组加用参芪扶正注射液治疗,比较两组疾病控制率、不良反应状况以及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞为自然杀伤细胞)变化。结果试验组疾病控制率(60.38%,32/53)显著高于GP组(39.62%,21/53),差异有统计学意义(χ^(2)=4.566,P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞高于GP组,CD8^(+)低于GP组(P<0.05)。试验组恶心呕吐、腹泻、药物热、肾功能损害、白细胞减少较GP组少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助GP方案化疗治疗ⅢB~Ⅳ期NSCLC效果明显,可显著调节免疫功能,降低不良反应发生风险。