摘要
医用分子筛制氧机通常使用在电磁环境较复杂的家庭环境,其当前电磁兼容检测应依据YY 0505—2012[1]执行,安全要求应依据YY 0732—2009[2]执行。从医用分子筛制氧机的试验要求、模式选择和符合性判定等方面对标准内容进行了梳理与解读,并对医用分子筛制氧机的安全要求及电磁兼容检测常见不合格进行分析、分享对应整改措施。
出处
《科技与创新》
2022年第2期80-82,共3页
Science and Technology & Innovation
基金
广东省食品药品监督管理局科技创新项目“监护类医疗器械大数据科技创新团队”(编号:2018TDZ03)。
