微小RNA调控心肌梗死后心肌肥大的研究进展

心肌梗死(MI)是世界范围主要死亡原因之一,欧美国家因MI致心力衰竭(HF)在所有HF的发病率和死亡率占首位^(〔1〕),中国MI是继高血压致HF的第二大病因;对于MI患者,现临床主要通过溶栓、介入和搭桥术挽救患者生命;虽然大部分患者得到救治,但MI后心室壁结构不断重新构建,使心脏结构和功能从代偿逐步向失代偿方向发展,在临床HF阶段,频繁的发病、多器官不同程度的继发损害严重影响患者生命质量;就目前研究认为,微小(mi)RNA在MI后HF中无致病作用,而在MI后HF中参与细胞凋亡、心肌纤维化、细胞炎症、细胞肥大的调控^(〔2~4〕);在MI后HF模型中,基于miRNA的诊断和治疗具有无限潜力;本文就miRNA通过多种信号通路对MI后心肌肥大调控作用进行综述。