手掌参三十七味丸联合左卡尼汀对少弱精子症患者精子数量和质量的影响

目的:探讨手掌参三十七味丸联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床疗效及对精子数量和质量的影响。方法:选取2019年2月~2021年2月就诊的86例少弱精子症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组予以左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上加用手掌参三十七味丸治疗,持续用药3个月。比较两组临床疗效、精子数量和质量、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后精子总数、精子浓度、前向运动精子率(PR)、精子活动率(PR+NP)为(36.41±4.12)×10^(6)个、(24.41±3.12)×10^(6)/ml、(36.82±4.15)%、(57.42±5.64)%,高于对照组的(31.78±3.95)×10^(6)个、(18.78±2.45)×10^(6)/ml、(32.36±4.09)%、(50.35±5.47)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:手掌参三十七味丸联合左卡尼汀可提高少弱精子症患者临床疗效,增加精液内精子浓度,促进精子活动率升高,且安全性好。